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Niños
con capacidades especiales
Según el informe de la OPS
de "La Salud en las Américas" (Publicación
científica N° 569, OPS-OMS. 1998) "La atención
efectiva de las personas discapacitadas y su plena integración
a la vida común sigue constituyendo un desafío
para los países de la Región de las Américas".
Si bien 25 de los 27 países de América Latina
y el Caribe manifiesta que planifica y ejecuta acciones de
rehabilitación, esta es incompleta e insuficiente.
La mayoría de los países carecen de programas
integrales de rehabilitación, coordinación intersectorial,
programas regionales y servicios completos de rehabilitación.
La consecuencia es que el impacto en la población de
discapacitados es bajo, observándose muchas veces que
se logra la recuperación funcional del discapacitado
pero no su plena integración a la sociedad. Si bien
el reconocimiento de los derechos de los discapacitados se
extiende cada vez más en la sociedad moderna (ver las
Normas Uniformes sobre la Igualdad de Oportunidades para las
Personas con Discapacidad, aprobadas por la Asamblea General
de las Naciones Unidas por Resolución 48/96) estamos
en una sociedad cada vez más competitiva y más
injusta en la distribución de la riqueza, lo que trae
como consecuencia niveles crecientes de desocupación,
menor estabilidad en el empleo y menor cobertura social. Todo
ello no ayuda a la plena integralas personas con necesidades
o capacidades especiales.
Siguiendo la enmienda de 1987 de los EUA sobre los derechos
de los "discapacitados del desarrollo", podemos
definir a aquellos que deben tener protección especial
y legal de la sociedad como a las personas con discapacidad
severa y crónica que:
1.- puede atribuirse a un deterioro físico o mental,
o a una combinación de ambos
2.- se manifiesta antes de los 22 años de edad.
3.- probablemente continúe en forma indefinida; y
4.- produce marcadas limitaciones funcionales en tres o más
de las siguientes áreas de sus actividades principales
de vida:
Auto-cuidado,
Lenguaje receptivo o expresivo
Auto-gobierno
Capacidad para vivir independientemente o suficiencia económica;
y Enfermedades del aprendizaje.
Las causas que producen dichas discapacidades son múltiples.
Incluyen causas genéticas, congénitas, enfermedades
neurológicas discapacitantes, enfermedades infecciosas,
accidentes, etc. Pero quizás una de las causas que
genera especial preocupación es aquella relacionada
con el progreso de las ciencias médicas. Muchos de
los niños con graves problemas antiguamente incompatibles
con la vida sobreviven gracias a la tecnología. Desdichadamente
dicha sobrevida no siempre se consigue sin secuelas discapacitantes,
ya sea debido a la enfermedad o al tratamiento de la misma.
Ejemplos sobran: prematurez, enfermedades neonatales severas
(incluyendo la "asfixia perinatal"), meningitis,
enfermedades malignas (y sus tratamientos), politraumatismos
severos.
Analicemos la prematurez a modo de ejemplo.
El recién nacido prematuro tiene un cerebro especialmente
sensible al daño. Esto se ve especialmente en aquellos
menores de 31-32 semanas (7 meses) de gestación, lo
que corresponde a un peso aproximado de 1500 g.
Nacen
aproximadamente 50.000 prematuros por año en la Argentina,
6.500 de los cuales son menores de 1.500 g. Hasta no hace
muchos años la gran mayoría de estos niños
morían en los primeros días de vida. Hoy en
día, sin llegar a las cifras del primer mundo, 2 de
cada 3 de estos prematuros sobreviven en las grandes ciudades
de nuestro país.
No esta aún claro si la prematurez de por sí
produce algún tipo de daño neurológico
que pueda representar una discapacidad futura. Lo que sí
se observa es que el recién nacido prematuro está
expuesto a una serie de hechos y procedimientos que implican
riesgo de daño, muchos asociados a la causa de su prematurez
y otros a su tratamiento. Algunos de dichos antecedentes aumentan
varias veces la posibilidad de daño cerebral severo
("Riesgo relativo"):*Se entiende por riesgo relativo
el número de veces en que aumenta la posibilidad de
sufrir daño estando la condición presente con
respecto a si no lo estuviera
Modificado de T.M.OShea y O.Damman: "Antecedents
of Cerebral Palsy in Very Low-Birth Weight Infants".
Clinics In Perinatology. Vol. 27. N° 2. Junio 2000.
Dado que un recién nacido prematuro (en especial el
prematuro extremo) está expuesto a más de una
de estas situaciones, la posibilidad de que sufra algún
daño neurológico severo (parálisis cerebral,
retardo mental, ceguera, etc) es varias veces mayor que la
de los recién nacidos de término. No tenemos
cifras confiables en nuestro país sobre porcentaje
de daño en nuestros prematuros, pero observando estadísticas
de EUA podemos estimar una posibilidad mínima.Antecedentes
riesgo relativo
Infeccion intrauterina 2,2
Muerte de su hermano gemelo 10,5
Acidosis intra-parto 2,5
Sepsis neonatal (infeccion generalizada) 2,7
Hipotension arterial del recin nacido 2,6
Sindrome de dificultad respiratoria del recien nacido 1,8
Asistencia respiratoria mecanica 5,3
Disminucion del anidrido carbonico en sangre 2,7
Neumotorax 3,3
Enfermedad pulmonar cronica del recien nacido 3 prematuros,
pero observando estadísticas de EUA podemos estimar
una posibilidad mínima.
Siendo nuestra calidad de atención neonatológica
promedio sensiblemente inferior a la norteamericana, se puede
afirmar que nuestros prematuros tienen más complicaciones
y, por lo tanto, más riesgo de daño. De acuerdo
a la Encuesta Nacional de Salud Materno-Infantil 1988-1991
de los EUA, la posibilidad de sufrir alguna secuela discapacitante
mayor en los prematuros es de 16,6% para los menores de 1500
g (22,1% para los de menos de 1000 g de peso de nacimiento).
Si
estimamos que en nuestro país sobreviven al año
más de 3000 niños de menos de 1500 g de peso
de nacimiento, el mínimo de niños con discapacidad
debido a la prematurez es de 500 casos nuevos por año.
¿Que nos espera en el futuro? Las evidencias parecen
marcar que la posibilidad del daño no está asociada
a la prematurez en sí sino más bien a los factores
de riesgo asociado. En apariencia, un prematuro sin ninguna
complicación médica no tiene más posibilidades
de secuelas discapacitantes que la población general.
Es de esperar, entonces, que a medida que avanza el conocimiento
y la tecnología médicas (que lo hace a una velocidad
vertiginosa) seguirá la tendencia de los últimos
años de mayor cuidado y menos complicaciones en los
recién nacidos. Sin embargo la sobrevida es también
mayor, especialmente de niños cada vez más prematuros
y cada vez más lábiles. Hace 10 años
se hablaba en los buenos centros de nuestro país de
un "límite de viabilidad" de 28 semanas de
gestación (unos 1000 g). Hoy se asignan recursos y
se obtiene sobrevida en aquellos de 24 semanas (500 g). Todo
ello implica un aumento significativo de la población
de riesgo. Un reciente artículo en la revista LIFE
del mes de mayo del 2000 ejemplifica.

"BORN TOO SOON". Nacido demasiado pronto. Desdichadamente
(o afortunadamente) la expresión "demasiado pronto"
parece ser más un desafío que un límite
para la medicina moderna.
¿Qué hacemos mientras tanto en Latinoamérica?
Hay cada vez más interés y sensibilidad por
el niño con capacidades o necesidades especiales; abundante
legislación, programas, acciones de rehabilitación
y de provisión de servicios. Lamentablemente aún
es muy deficiente la rehabilitación integral, la coordinación
entre distintos sectores para sincronizar políticas,
planes nacionales y regionales, planes de integración
a la sociedad, permanencia y continuidad de los programas.
Algunos países de la región han creado consejos
nacionales de integración de discapacitados, buscando
subsanar las falencias descriptas en el manejo y la coordinación
de la política de rehabilitación e integración
de los discapacitados y de su manejo intersectorial. Ellos
son Argentina, Chile, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Nicaragua,
Perú, Uruguay y Venezuela.Dr.
Ignacio González Bernaldo de Quirós
Jefe de Servicio de Neonatologia del IMSR
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DE MATERNIDAD SANTA ROSA
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